3.3、刘强其他活性位点图八、其他活性位点的研究（a）CeO2-Co-NC和CeO2-NC空心球的制备过程示意图。

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文献链接：东早Mitochondria-Targeting,IntracellularDeliveryofNativeProteinsUsingBiodegradableSilicaNanoparticles (Angew.Chem.Int.Ed.,2019,DOI:10.1002/anie.201901699)本文由biotech供稿，东早材料牛审核整理。刘强(D)在PBS中利用5mMGSH孵化不同时间（0至72h）后FLBSA@BS-NP上清液的荧光光谱。东早(C)CLSM图像显示通过已知小分子探针检测到的HepG2或SH-SY5Y细胞中的内源MAO-A。

研究发现，刘强用能够穿透细胞膜的聚二硫（CPD）和三苯基磷（TPP）修饰纳米颗粒表面能够避免溶酶体的胞吞，刘强大大促进细胞的摄取和线粒体靶向能力，从而为有效的线粒体定位、谷胱甘肽（GSH）诱发的生物降解和天然功能蛋白进入线粒体提供了足够的时间，为靶向递送生物大分子（蛋白质/抗体药物）到线粒体提供了新策略。(F)在用FITC标记的山羊抗兔IgG（H+L）二抗固定和孵化前，东早用CPD-TPP-anti-MTCO@BS-NPs（10mg/mL，72h）处理的活HeLa细胞的CLSM图像。

因此，刘强基于蛋白质/抗体的疗法主要挑战在于发展高效的细胞内蛋白质/抗体递送策略，刘强实现细胞快速、高效摄取和避免内体逃逸，以及亚细胞靶向具有重要的研究意义。

目前大多数基于抗体的药物都靶向细胞表面或分泌的蛋白质，东早显著限制了它们的潜在应用。通过全生态HDR技术，刘强实现内容、硬件、软件全面满足HDR标准的完整解决方案，并配合魅彩黑水晶屏幕。

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